Антимонопольное регулирование фармацевтической отрасли в условиях санкций

Статья посвящена исследованию особенностей антимонопольного регулирования фармацевтической отрасли в условиях санкционных ограничений. В отличие от существующих подходов, автор рассматривает взаимодействие санкционных ограничений и механизмов антимонопольного регулирования как единую систему, требующую комплексного анализа. Проводится эмпирический анализ статистических данных за период 2022–2024 гг. по лекарственным препаратам с истекающей патентной защитой в период 2024–2026 гг. Используемые методы включают структурный анализ сегментов рынка, анализ ценовой динамики и оценку концентрации по каналам распределения. Обосновывается необходимость адаптации традиционных методик антимонопольного контроля к специфике функционирования фармацевтических рынков в условиях внешних ограничений. Автор обращает внимание на формирование асимметричных условий конкуренции, где доступ к рынку определяется не только экономическими, но и геополитическими факторами. Приводятся данные о доминировании государственных каналов распределения (больницы и льготные программы составляют более 55% рынка по объему продаж) и значительной волатильности основных показателей отрасли (снижение объемов продаж на 10,6% в 2023 г. с последующим ростом на 25,8% в 2024 г.). Выявлено дифференцированное воздействие санкций на различные сегменты рынка, особенно критическое снижение объемов высокозатратных нозологий. Отмечается, что рост средних цен отражает структурные изменения в условиях ограниченного доступа к поставщикам. Полученные результаты подтверждают выводы предыдущих исследований о необходимости комплексного стимулирования отрасли, одновременно выявляя новые аспекты взаимодействия санкционных ограничений и конкурентной среды. Отмечается, что традиционные показатели рыночной концентрации могут не отражать реальной конкурентной ситуации в новых условиях, что требует разработки адаптированных методик антимонопольного анализа.

антимонопольное регулирование, фармацевтическая отрасль, санкционные ограничения, конкурентная среда, рыночная концентрация, лекарственная безопасность

1. Авдашева С. Б., Хомик О. С., Юсупова Г. Ф. Коммерческие политики как форма антимонопольного комплаенса (на примере фармацевтических компаний) // Экономическая политика. 2024. Т. 19. № 2. С. 6–35. DOI: 10.18288/1994-5124-2024-2-6-35.

2. Алеканов А. С. Направления государственного финансового регулирования фармацевтического рынка за рубежом и практика России по импортозамещению // Финансовые рынки и банки. 2021. № 3. С. 7–11. EDN: VUTGBD.

3. Глижова Т. Н., Арутюнова Н. В., Воронцова Г. В. Современные подходы к стратегическому управлению в фармацевтической отрасли // Заметки ученого. 2021. № 7-2. С. 68–74. EDN: XLZZAZ.

4. Дехтярь И. Н. Проблемные вопросы принудительного лицензирования фармацевтических препаратов в связи с нарушением антимонопольного законодательства // Вестник Саратовской государственной юридической академии. 2022. № 2 (145). С. 101–110. DOI: 10.24412/2227-7315-2022-2-101-110.

5. Доржиева В. В. Развитие сектора исследований и разработок фармацевтической промышленности в условиях международных антироссийских санкций // Вопросы инновационной экономики. 2023. Т. 13. № 4. С. 2269–2282. DOI: 10.18334/vinec.13.4.119770.

6. Каронский Е. В., Амирханов А. А. Институциональные ограничения импортозамещения в фармацевтической отрасли России // Финансовые рынки и банки. 2023. № 8. С. 65–71. EDN: HSPWPI.

7. Князева И. В., Шкулова Е. А. Методологические подходы к разработке коммерческой политики фармацевтической компании с целью снижения антимонопольных рисков // Современная конкуренция. 2025. Т. 19. № 1. С. 52–77. DOI: 10.37791/2687-0657-2025-19-1-52-77.

8. Корнеева К. Д., Сидоренко А. И., Кондратьев А. Д. Проблема взаимодействия государства и предпринимателей в фармацевтической деятельности в условиях санкций // Эффективный менеджмент здравоохранения: стратегии инноваций: сборник материалов IV Международной научно-практической конференции. Саратов : Сарат. гос. мед. ун-т, 2023. С. 104–106. EDN: MCQYLY.

9. Сдвижков М. А. Антимонопольный комплаенс в фармацевтической отрасли: проблемы и перспективы внедрения // Российское конкурентное право и экономика. 2021. № 4 (28). С. 52–59. DOI: 10.47361/2542-0259-2021-4-28-52-59.

10. Секушин А. Ю. Комплексное стимулирование фармацевтической отрасли как фактор обеспечения лекарственной безопасности Российской Федерации // Национальная безопасность / nota bene. 2024. № 3. С. 40–61. DOI: 10.7256/2454-0668.2024.3.70705.

11. Трофимова Е. В. Правовые и организационные проблемы разработки и производства в России инновационных лекарственных средств // Вестник Университета имени О. Е. Кутафина (МГЮА). 2024. № 8 (120). С. 99–107. DOI: 10.17803/2311-5998.2024.120.8.099-107.

12. Bastani, P., Dehghan, Z., Kashfi, S. M. et al. (2021). Strategies to Improve Pharmaceutical Supply Chain Resilience under Politico-Economic Sanctions: The Case of Iran. Journal of Pharmaceutical Policy and Practice, 14, 56. https://doi.org/10.1186/s40545-021-00341-8

13. Carrier, M. A., & Araya F. (2024). Antitrust Enforcement in the Pharmaceutical Industry: The United States and Chile. Latin American Business Law Review, 13, 1–20. https://doi.org/10.2139/ssrn.4860353

14. Gleeson, D., Lexchin, J., Labonté, R. et al. (2019). Analyzing the Impact of Trade and Investment Agreements on Pharmaceutical Policy: Provisions, Pathways and Potential Impacts. Globalization and Health, 15, 78. https://doi.org/10.1186/s12992-019-0518-2

15. Weng, J., & Liu, N. (2025). Different Routes, the Same Destination: A Comparative Study of Antitrust Regulation for Pharmaceutical Industry in the United States and China. Frontiers in Pharmacology, 16, 1557876. https://doi.org/10.1186/s12992-019-0518-2